Esta es una revisión de trabajo sobre Péptido, para quien quiere más que un párrafo y menos que un manual.
Revisado el 2026-02-12. Lo que sigue en debate se marca como tal.
== Uso médico == Duvelisib es utilizado para tratar la leucemia linfática crónica (LLC/CLL), linfoma linfocítico pequeño (LLP/SLL) y linfoma folicular después de que otros tratamientos anteriores hayan fracasado. Es por tanto un medicamento de segunda línea.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Mecanismo de acción == Duvelisib es un inhibidor de la Fosfoinosítido 3-cinasa, específicamente de las isoformas delta y gamma de PI3K. Esta clase de compuestos actúa impidiendo que la PI3K desempeñe su papel en la Transducción de señales desde el exterior de las células hacia diversas vías intracelulares implicadas en la regulación del ciclo celular, la apoptosis, la reparación del ADN, la senescencia, la angiogénesis y el metabolismo celular, incluida la vía PI3K/AKT/mTOR
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== Historia: descubrimiento y propiedad == Duvelisib, molécula denominada inicialmente IPI-145, fue descubierta por Intellikine, una compañía fundada en septiembre de 2007 dedicada a la investigación en bioquímica con origen en el laboratorio de Kevan Shokat en la Universidad de California en San Francisco. En junio de 2016 Infinity anunció los resultados de la fase II del ensayo clínico con duvelisib. En noviembre de 2016 Infinity registró los derechos de duvelisib para todo el mundo a la compañía 'Verastem Oncology' por poco dinero en comparación con acuerdos anteriores; el acuerdo no incluía ningún pago inicial, un pago de 6 millones de dólares por el éxito en un ensayo de fase 3 en la leucemia linfocítica crónica y un pago de 22 millones por la aprobación de la FDA y así como de otros derechos (regalías). Duvelisib ha recibido la designación de medicamento huérfano en Estados Unidos para el tratamiento del linfoma periférico de células T]] (LPCT/PTCL) en 2019. En septiembre de 2020 Duvelisib fue vendido por 'Verastem' a 'Secura Bio, Inc.' por 70 millones de dólares y otros pagos adicionales de regalías y porcentajes futuros.
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== Estatus legal de Duvelisib == En abril de 2018 Verastem presentó una solicitud de nuevo fármaco para duvelisib para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño (CLL/LLP) en recaída o refractario y la aprobación acelerada para el linfoma folicular (LF) en recaída o refractario. La FDA aprobó la solicitud en septiembre de 2018. Duvelisib está destinado a ser utilizado en pacientes que han recibido al menos dos terapias sistémicas previas, y lleva una advertencia de alto riesgo (advertencia de 'recuadro negro' o Boxed warning') debido al riesgo de toxicid mortal y graves: infecciones, diarrea o colitis, reacciones cutáneas y neumonitis.
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Péptido se resume aquí a partir de literatura pública: definición, contexto y los puntos que se repiten en la práctica. Información general, no consejo médico.
La investigación sobre Péptido se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Péptido)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=Péptido)